| [식약처] 플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인 개정(안) 의견조회 (~10/24) | |
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| 작성자 : 관리자 (info@carm.or.kr) | 등록일 : 2023-10-11 조회수 : 175 |
| 파일첨부 : [붙임1]플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(민원인안내서)(개정3.0).pdf [붙임2]의견제출서(양식).hwpx [붙임2]의견제출서(양식).pdf | |
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식약처 세포유전자치료제과에서 「플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(민원인 안내서)」 개정(안)에 대한 의견수렴을 아래와 같이 진행하오니, 동 가이드라인 개정(안)에 대해 의견이 있으신 경우 기한 내 회신하여 주시기 바랍니다. - 아 래 - 가. 회신기간 : 2023. 10. 10.(화) ~ 2023. 10. 24.(화) ※ 기한 엄수 나. 회신방법 : 검토의견서(붙임 2) 작성 후 본 메일로 송부 ✉️ info@carm.or.kr 감사합니다. |
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