| [식약처] 유전자편집기술을 이용한 유전자치료제의 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인 개정(안) 의견조회 (~10/25) | |
|---|---|
| 작성자 : 관리자 (info@carm.or.kr) | 등록일 : 2024-10-10 조회수 : 146 |
| 파일첨부 : 「유전자편집기술을 이용한 유전자치료제의 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서)」개정(안).pdf 의견제출서(양식).hwp | |
|
식품의약품안전처에서 유전자치료제의 개발을 지원하고자 첨부와 같이 「유전자편집기술을 이용한 유전자치료제의 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인안내서)」 개정(안)을 마련하여 안내드리오니, 동 가이드라인 개정(안)에 대한 의견이 있으신 경우 아래의 내용을 참고하시어 기한 내 회신하여 주시기 바랍니다. - 아 래 - 가. 회신기간 : 2024. 9. 30.(월) ~ 2024. 10. 25.(금) ※ 기한 엄수 나. 회신방법 : 의견제출서(첨부양식)를 작성하여 전자메일 송부 ✉️ info@carm.or.kr 감사합니다. |
|
| 이전글 | [회원사/Acro Biosystems] 백신 효능 평가를 위한 방법 개발의 과제와 전략 웨비나 개최 안내 (10/10 19:00) |
|---|---|
| 다음글 | [유관기관/KHIDI] 2024 첨단재생의료 미래전략포럼 개최 및 사전등록 안내 (~10/18) |
|
|