| [식약처] 이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서) 개정(안) 의견 조회 (~12/17) | |
|---|---|
| 작성자 : 관리자 (info@carm.or.kr) | 등록일 : 2024-12-05 조회수 : 131 |
| 파일첨부 : (붙임1)이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인 개정안_의견조회용.pdf (붙임2)검토의견서 양식.hwp | |
|
식품의약품안전평가원에서 「이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서)」 개정(안)을 마련하여 안내드리오니, 동 가이드라인 개정(안)에 대한 의견이 있으신 경우 아래 일정에 따라 회신하여 주시기 바랍니다. - 아 래 - 가. 회신기간 : 2024. 12. 4.(수) ~ 2024. 12. 17.(화) ※ 기한 엄수 나. 회신방법 : 검토의견서를 작성하여 전자메일 송부 ✉️ info@carm.or.kr 감사합니다. |
|
| 이전글 | [유관기관/KFRM] 2025년도 범부처재생의료기술개발사업 신규지원 대상과제 공고 안내 (~1/16) |
|---|---|
| 다음글 | [유관기관/한국표준과학연구원] 첨단바이오의약품 측정표준 확립 기획연구 설문조사 참여 요청 (~12/6) |
|
|