| [유관기관/한국의약품안전관리원] 첨단바이오의약품 개발을 위한 규제 개선 및 전문 교육 과정 운영 수요 설문조사 안내 ※ 기한 연장 | |
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| 작성자 : 관리자 (info@carm.or.kr) | 등록일 : 2025-09-18 조회수 : 214 |
| 파일첨부 : 모집공고문_첨단재생의료산업협회.pdf | |
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이화여자대학교 약학대학 연구진은 한국의약품안전관리원이 주관하는 「첨단재생바이오법」개선을 통한 규제조화 및 제품화 지원을 위한 전문 인력 양성 방안 연구를 수행하고 있습니다. 본 연구의 일환으로, 다음과 같이 첨단바이오의약품 개발을 위한 규제 개선 및 전문 교육 과정 운영 수요 설문조사를 실시하여 첨단바이오의약품 개발 업체 전ㆍ현직 종사자의 현장 경험과 의견을 청취하고자 하오니, 회원사 및 유관기업 여러분께서는 많은 관심과 참여 부탁드립니다. - 다 음 - [설문조사 안내] 가. 연구 목적 : 개발 과정에서 나타나는 규제 장벽과 산업 현장의 애로사항을 파악하여 산업계의 수요에 부응하는 규제 개선 및 첨단바이오의약품 전문 인력 양성 프로그램 개발을 위한 기초자료 확보 나. 연구대상자 : 첨단바이오의약품 개발 업체(허가 제품 보유업체, 관련 기술 개발업체, 개발 및 장기추적조사실시 업체 등) 전ㆍ현직 종사자 다. 참여기한 : 2025년 9월 30일까지 ※ 기한 연장 라. 참여방법 : 온라인 설문(구글폼) https://forms.gle/7ZMGNL69arhoAFyB7 ※ 설문 완료시, 소정의 기프티콘 제공 마. 문의처 - 김상희 연구원 📞02-3277-4783 ✉️sanghee.kim@g.ewha.ac.kr ※ 설문조사 대상자의 업계 경력은 신입부터 경험이 풍부하신 분까지 모두 포함하고 있으므로, 많은 관심과 참여 부탁드립니다. 감사합니다. |
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