| [식약처] 「생물의약품의 제조방법 변경에 따른 비교동등성 평가 가이드라인」개정(안) 의견조회 (~3/17) | |
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| 작성자 : 관리자 (info@carm.or.kr) | 등록일 : 2026-03-11 조회수 : 73 |
| 파일첨부 : 1.생물의약품의_제조방법_변경에_따른_비교동등성_평가_가이드라인_의견조회용_최종.pdf 2.생물의약품의 제조방법 변경에 따른 비교동등성 평가 가이드라인 변경대비표_의견조회용_최종.pdf 3.검토의견서(양식).hwpx | |
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식품의약품안전처 생물제제과, 유전자재조합의약품과, 세포유전자치료제과에서 붙임과 같이 「생물의약품의 제조방법 변경에 따른 비교동등성 평가 가이드라인」개정(안)을 마련하였습니다. 이에 동 가이드라인 제정(안)에 대한 관련 업계 의견을 수렴하고자 안내드리오니, 의견이 있으신 회원사께서는 기한 내 회신하여 주시기 바랍니다. · 회신기한 : 2026. 3. 17.(목) ※기한 엄수 · 회신방법 : (붙임3) 검토의견서 작성 후 전자메일 송부 · 제 출 처 : info@carm.or.kr 감사합니다. |
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