한국보건산업진흥원은 국내 제약·바이오기업의 글로벌 규제 대응 역량을 강화하기 위해「2026년 첨단제약바이오 개발 인허가 워크숍」을 개최합니다. 이번 워크숍은 ‘New Modality 시대의 CMC·GMP 인허가 전략’을 주제로, 전 FDA 심사관을 비롯한 국내외 규제·CMC·GMP 전문가들이 참여하여 첨단바이오의약품 개발 및 인허가 과정에서 필요한 실무 전략과 최신 규제 동향을 공유할 예정입니다. 또한 강연 이후에는 연사와 참석자가 직접 의견을 나누는 주제별 라운드테이블과, 참여기업의 개별 규제·개발 애로사항을 상담할 수 있는 전문가 1:1 컨설팅이 진행됩니다. 회원사 및 유관기관 여러분의 많은 관심과 참석 바랍니다.
- 아 래 -
*수용 인원을 초과할 경우 신청이 조기에 마감될 수 있습니다.
- 행사명 : 2026년 첨단제약바이오 개발 인허가 워크숍
- 주제 : 첨단바이오의약품 개발 인허가 분야의 최신 동향과 실제 개발 사례, 규제 전략 등
- 일시 및 장소
· 2026년 9월 2일(수): 엘타워(서울 양재)
· 2026년 9월 3일(목): 보건산업혁신창업센터
- 참가비 : 200,000원(온라인 카드결제)
* 참가비 포함 사항
· 9월 2일: 오찬, 세미나 및 라운드테이블
· 9월 3일: 해외 규제 전문가 1:1 컨설팅
- 신청마감 : 2026년 8월 12일(수) 18:00
- 문의처 : 한국보건산업진흥원 제약바이오산업단
(운영사무국) 02) 742-1915, official@mincomm.co.kr
감사합니다.
| 